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HOODIADRENE 150 Cápsulas | Newton-Everett Biotech
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HOODIADRENE 150 Cápsulas

Item nº: 283
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HOODIADRENE® contém uma combinação de poderosos ingredientes em uma cápsula. Cada dose contém Z-Plex 1425mg e Hoodia 400mg.

• queima gordura
• suprime o apetite
• aumenta a força e energia
• melhora o tônus muscular
• sem efeitos colaterais perigosos
• Para homens e mulheres


HOODIADRENE® é um termogênico muito poderoso que melhora o seu metabolismo. É uma fórmula exclusiva de peso perda extra ativada por uma mistura revolucionária de potentes compostos termogênicos. Estas combinações suportam a taxa metabólica do corpo e aumentam o gasto de energia para ajudar a promover reduções no peso e gordura corporal.

Hoodia é um supressor natural de apetite que tem sido usado pelos bosquímanos da África do Sul por séculos para ajudar a não sentir fome durante expedições de caça prolongadas.

A Hoodia no HOODIADRENE® é um novo, empolgante e poderoso suplemento adicional que suprimirá o apetite como nenhum outro produto. Lida com cada problema de peso pela raiz: simplesmente interrompe seu desejo por comida. Hoodia não é realmente novo, tem sido usado por indígenas na África do Sul como um supressor natural de apetite e saciador da sede durante viagens longas de caça por gerações. O extrato redescoberto deste cáctus africano foi testado em estudos clínicos e em participantes obesos reduz o consumo calórico de 40% a 50%. Resultará uma perda de peso significativa de cada gota junto com o consumo calórico diário. HOODIADRENE® contém um potente extrato de 20:1 do cáctus de hoodia. Extratos contêm quantias concentradas dos ingredientes ativos encontrados na natureza. O extrato de 20:1 no HOODIADRENE® é vinte vezes mais potente do que os componentes ativos da própria planta hoodia. HOODIADRENE® contém a dose máximo de hoodia por cápsula, muitas pílulas de dieta têm apenas uma pequena quantia de Hoodia gordonii. Este produto contém 400mg de pó natural de Hoodia 100% PURO por dose.

O Z-Plez no HOODIADRENE® contém Advantra Z®. Advantra Z é um extrato da erva chinesa zhi-shi (laranja lima imatura; Citrus aurantium). O extrato contém alcalóides que são relacionados aos alcalóides de efedrina e têm efeitos semelhantes no metabolismo e colapso da gordura, quer dizer, eles aumentam a taxa metabólica, e também aumentam a taxa do colapso da gordura armazenada (lipólise) no corpo (Jones, 1998). Os alcalóides presentes no Advantra Z® incluem sinefrina, hordenina, octopamina, tiramina e N-metiltiramina.

Mais sobre HOODIADRENE®:

Apesar de ervas alimentares e medicinais derivadas da espécie Citrus sejam usadas, e continuam a ser, para diversos fins alimentares e por seus benefícios à saúde, não foram antes identificadas como ervas ou plantas que tinham valor no tratamento de problemas de peso ou para melhorar a aptidão e o desempenho físico. Em parte, isto deve-se ao fato dos níveis dos agentes ativos na maioria dos produtos com Citrus serem baixos; níveis maiores são encontrados em partes de plantas que normalmente não são comidas, ou em plantas verdes.

Por exemplo, os níveis destes agentes no suco de laranja são expressos em partes por milhão, ou mesmo partes por bilhão. Em termos práticos, isto significa beber 20 ou mais litros de suco de laranja por dia, ou comer 80 laranjas, para obter os agentes ativos que seriam obtidos de uma ou duas cápsulas, tabletes ou barras contendo Advantra Z®.

Os principais aminos adrenérgicos (alcalóides) do extrato de cítricos, Advantra Z®, são sinefrina e n-metiltiramina, que atuam praticamente completamente indiretamente e são ativos pela boca. A sinefrina é usada na medicina na Europa, mas foi substituída na América do Norte por efedrina e pseudo-efedrina. Em testes clássicos, estes alcalóides cítricos demonstram propriedades similares à efedrina (Goodmore e Gilman, 1941), com ativação de receptores ß (Munson, 1995). Mais recentemente, estudos têm demonstrado que octopamina e sinefrina parecem ser particularmente eficazes no estímulo da lipólise (Carpene et al., 1999; Fontana et al., 2000), um efeito de receptor ß3 postulado (Dulloo, 1993). Wenke et al. (1967) revelou previamente que a sinefrina era aprox. 3.5 vezes tão eficaz no estímulo da lipólise que a octopamina. Existem portanto indicações de que a mistura de alcalóides no Advantra Z® é superior à mistura de alcalóides de efedrina em Ma-huang (Ephedra sinica) em termos dos efeitos em receptores ß no geral.

Entretanto, esta superioridade teórica não se estende ao campo dos efeitos colaterais. Estudos iniciais em voluntários magros (Hedrei & Gougeon, 1997) e obesos (Pathak & Gougeon, 1998), apesar de demonstrar excelentes respostas termogênicas, não revelaram nenhuma evidência de maior batimento cardíaco, pressão arterial ou estímulo do sistema nervoso central. Um estudo clínico informado por Colker et al. (1999) também demonstrou excelentes efeitos na perda de peso com ausência total de efeitos colaterais.

Portanto, apesar dos alcalóides cítricos parecem ser pelo menos tão termogênicos como os alcalóides da efedrina, são claramente mais suaves do que o último e não causam os efeitos colaterais secundários associados com uso de Ma-huang (nervosismo, agitação, palpitações, aumento na pressão sanguínea). Acredita-se que a melhor tolerância dos alcalóides cítricos deve-se ao fato de não passarem imediatamente pelo cérebro, e podem atacar as células de gordura mais especificamente.

As ações do Advantra Z® podem ser descritas melhor como as características de agentes simpaticomiméticos moderados de ação indireta (também conhecidos como agentes adrenérgicos), que normalmente causam a liberação de noradrenalina (norepinefrina) de locais pré-sinápticos. Isto por sua vez ativa adrenoceptores a e ß. No caso dos alcalóides do Advantra Z®, entretanto, existe evidência de que a dopamina também é liberada dos locais pré-sinápticos (Hedrei & Gougeon, 1997); existe dopamina nestes locais, mas geralmente servem apenas como um precursor da noradrenalina. Com relação à noradrenalina, os efeitos percebidos em órgãos e tecidos diferentes dependem das proporções relativas dos dois tipos de receptores, que são mediadores de respostas diferentes. Em um nível de base, a farmacologia clássica ensina que a ativação de a resulta na contração de músculo liso (com exceção do músculo liso intestinal) enquanto a ativação de ß causa o relaxamento do músculo liso e estímulo do miocárdio. Mas este quadro é complicado pelo fato que ambos receptores ß e a podem ser subdivididos em tipos adicionais com distribuições e sensibilidades discrepantes, e pode ser ainda mais complicado pela possibilidade das sensibilidades à dopamina podem não se comparar às da noradrenalina.

Em um nível celular, a ativação de resultados de receptores de ß no estímulo de adenilato ciclase. Isto leva a um aumento nos níveis intracelulares do adenosina monofosfato cíclico (cAMP) que, por um mecanismo complicado, resulta nas reações observadas.

Os receptores de ß também podem ser ainda mais subdivididos em tipos ß1, ß2, e ß3, e o último acredita-se que é responsável pelos efeitos lipolíticos e termogênicos de agentes adrenérgicos, enquanto interações com os outros dois tipos de receptores de ß são conhecidas por controlar efeitos cardíacos.
Efeitos na pressão arterial, entretanto, são em parte devido à ativação de receptores de a.

Os efeitos no sistema nervoso central de agentes adrenérgicos parecem depender da ativação de receptores a e ß (com a exceção de receptores ß3). A resposta de multireceptor também é importante para explicar os efeitos sinergísticos observados da cafeína em algumas ações de agentes adrenérgicos.

A resposta global a tais agentes, refletida nos efeitos percebidos, é regida pela distribuição de receptores em termos de tipos e populações. Como um exemplo, a ativação de receptores de ß causa vasodilatação dos vasos no coração e músculos do esqueleto enquanto a ativação de a simultânea resulta em vasoconstrução em outros sistemas vasculares. Esta é efetivamente a clássica resposta “lute ou corra”, que junto com outros resultados metabólicos da ativação de adrenoceptores serve para colocar o corpo em um ótimo estado para o esforço físico.

Os resultados metabólicos da ativação de adrenoceptores também incluem efeitos na lipólise e termogênese. No caso da lipólise, a ativação de alguns receptores de a inibe o processo, enquanto a ativação de receptores de ß3 estimula a lipólise e ao mesmo tempo, possivelmente em parte devido à maior disponibilidade do substrato, induz uma resposta termogênica. A resposta global do tecido adiposo depende das proporções relativas de receptores de a e ß3. Uma alta proporção produziria uma resposta termogência comparativamente mais baixa do que uma proporção baixa. A redução da resposta termogênica associada com a proporção crescente de receptores de a pode explicar por que alguns estudos de respostas termogênicas à ativação adrenérgica identificam duas populações: reagentes e não reagentes relativos.

Apesar do acima representar a explicação geralmente aceita das ações de agentes adrenérgicos, observações clínicas iniciais com os alcalóides do Advantra Z® não têm revelado efeitos cardiovasculares (maior batimento cardíaco e pressão sanguínea) ou estímulo impróprio do sistema nervoso central do qual seria típico por exemplo, os alcalóides de efedrina de Ephedra sinica (Ma-huang). Estas observações, entretanto, demonstram um efeito óbvio na termogênese (Hedrei e Gougeon, 1997; Pathak e Gougeon, 1998), com um efeito concomitante na perda de peso e um estímulo significativo de perda de gordura (Colker et al., 1999).

A falta de efeitos do sistema nervoso central pode ser atribuído à lipofilicidade relativamente baixa dos alcalóides cítricos que desaceleração sua passagem pela barreira sangue-cérebro. Entretanto, a ausência de atividade cardiovascular insinua que os alcalóides do Advantra de ® têm pequeno efeito em receptores de a, ß1 e ß2, enquanto o efeito termogênico confirma que eles ativam os receptores de ß3 periféricos.

Parte da explicação desta dissociação incomum pode estar no fato de que os alcalóides de Advantra Z® parecem liberar dopamina e noradrenalina dos locais pré-sinapticos, e que enquanto houver mecanismos satisfatórios para a reabsorção de noradrenalina, a dopamina liberada pode permanecer por mais tempo na lacuna sináptica, prolongando a ativação de receptores ß3. Pode-se especular que apesar da dopamina ser  semelhante à noradrenalina em termos de propriedades, pode diferir em especificidade e preferência por receptores de ß3.

Entretanto, estudos recentes têm demonstrado que octopamina e sinefrina, alcalóides no extrato, são agonistas dos receptores ß3 em células de mamíferos (Carpene et al., 1999; Fontana et al., 2000). Wenke et al. (1967) havia demonstrado anteriormente que a octopamina apresentou um forte efeito lipolítico, mas que a sinefrina foi aproximadamente 3.5 x mais potente, também indicando que estes componentes do Advantra Z® direcionam especificamente os receptores de ß3.

Portanto, apesar de existir alguma evidência direta de estudos atuais de receptores que os alcalóides do Advantra Z® (octopamina e sinefrina) demonstram especificamente para receptores de ß3, a evidência experimental de estudos em humanos sugere que isto realmente precisa ser um dos mecanismos principais da ação:

• Em voluntários, nenhuma evidência de efeitos cardiovasculares depois de doses únicas ou repetidas, mas aumentos significativos na taxa metabólica.

• Em participantes obesos, ocorreram aumentos significativos nas taxas de perda de peso, devido quase completamente à perda de gordura (um consequência da lipólise), mas nenhuma evidência de qualquer efeito colateral ou alterações nos parâmetros cardiovasculares.
Estas observações indicam a ausência relativa de efeitos em receptores a, ß1 e ß2, mas um forte efeito em receptores ß3. Permanece a ser determinado se isto é devido aos efeitos periféricos da dopamina, uma possível consequência de dissociação das ações de alcalóides na mistura, ou resultado de ambos os mecanismos postulados.

Aumentar a taxa metabólica é beneficial para a perda de peso, pois o metabolismo fica lento em participantes obesos e acima do peso colocados em dietas de baixa caloria; aumentando a taxa metabólica, a perda de peso melhora. Como o colapso da gordura armazenada também aumenta, mais da perda de peso vem da gordura, e a proteína do corpo dos tecidos magros é poupada, ajudando a prevenir a perda da massa corporal magra que também frequentemente ocorre ao fazer dieta.

Apesar das ações dos agentes adrenérgicos que demonstram uma boa termogênese sem os efeitos significativos cardiovasculares e do sistema nervoso central fazerem destes suplementos ideais para regular e controlar problemas de peso, também podem ser úteis como auxílio ergogênico para melhorar o desempenho físico (Yang e McElligott, 1989). A ação principal é aumentar a disponibilidade de energia e, assim, aumentar a capacidade de esforço físico, enquanto ações de longo prazo resultam em um aumento na massa muscular, particularmente quando combinadas com um programa apropriado de dieta e treino.  Aumentando a taxa na qual a gordura é liberada dos depósitos do corpo (lipólise), aumentando simultaneamente a taxa metabólica (termogênese), a remoção de depósitos de gordura indesejada é acelerada.

Como existe uma maior disponibilidade de substratos (os ácidos graxos livres que são liberados dos depósitos de gordura) para oxidação, o corpo tem acesso a maiores quantidades de energia. O uso destes substratos pelo corpo reserva proteínas que de outra forma poderiam ser oxidadas para energia. Usado conuntamente com um alto consumo de proteína e um programa de exercício, isto pode resultar em maior disponibilidade de aminoácidos para incorporação em proteína na massa muscular.

Tamanho do texto: A A A
Tamanho da Dose: 3 Cápsulas
Doses por Recipiente: 50

Quantidade por dose % valor diário
Z-Plex Cápsulas:
Vitamina C (ácido ascórbico) 100mg
Ácido pantotênico (pantotenato de cálcio) 12mg  
Vitamina B6 (piridozina) 10 mg
Magnésio 10mg
Mistura Z-Plex 1425mg
Extrato de chá verde (50% EGCG), ADVANTRA Z
(sinefrina), Extrato de cacau
(contendo fenilletilamina), Acetil L-Tirosina,
Yerba Mate (20% cafeína), dl-Metionina, raiz de gengibre,
Quercetina, Fisetina, DMAE (2-dimetilaminoetanol),
Extrato de semente de uva
Hoodia Gordonii 400mg

Outros Ingredientes: Cápsulas de gelatina

Tamanho do texto: A A A
Tome 3 cápsulas três vezes ao dia durante os 10 primeiros dias. Tome aprox. 30 minutos antes das refeições.
Se esta quantia funcionar bem, e não causar qualquer efeito adverso, continue tomando 2 cápsulas, 3 x ao dia.
Se depois dos primeiros 10 dias você sentir que 9 cápsulas por dia é muito para o seu metabolismo individual (se você perder peso muito depressa), você pode começar a tomar 1 cápsula, 3 x ao dia. Desenvolva um programa de exercício e dieta para fazer com que o HOODIADRENE® funcione ainda mais!
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