Potężny spalacz Tłuszczu PLUS Apetyt - hoodia
HOODIADRENE® zawiera kombinację silnych składników w jednej kapsułce. Każda porcja zawiera 1425mg Z-Plex i Hoodia 400mg.
• Spalić tłuszcz
• Tłumić apetyt
• Zwiększenie siły i energii
• Poprawa napięcia mięśniowego
• Brak niebezpiecznych skutków ubocznych
• Stworzony dla kobiet i mężczyzn
HOODIADRENE® jest bardzo silny termogenicznym, który daje windy metabolizm. Jest to wyjątkowa formuła odchudzania dodatkowa siła zasilany przez rewolucyjną mieszankę silnych związków termogeniczne. Związki te wspiera przemianę materii i wzrost wydatków energii organizmu, aby pomóc promować redukcję wagi i tkanki tłuszczowej.
Hoodia jest naturalne apetytu, który był używany przez Południowej Afryki bushman wieków aby pomóc je zażegnać głód podczas dłuższej perspektywie wyprawy.
Hoodia w HOODIADRENE® to nowy, ekscytujący i potężny suplement diety, które hamują apetyt, jak żaden inny produkt. To rozwiązuje wszelkie problemy z nadwagą przez root: to po prostu zatrzymuje się ochotę na jedzenie. Hoodia nie jest to nowy, był używany przez rdzennych plemion w Afryce Południowej jako naturalne tłumiące apetyt i pragnienie gasi podczas długich polowań dla pokoleń.Odkryciem na nowo wyciąg z tego afrykańskiego kaktusa został przetestowany w badaniach klinicznych i odkrył na otyłych zmniejszyć spożycie kalorii o 40% do 50%. Znacząca utrata masy ciała będzie wynikać z takiego spadku dziennego spożycia kalorii. HOODIADRENE® zawiera silny 20: 1 ekstrakt z kaktusa Hoodia. Ekstrakty zawierają zatężone ilości składników aktywnych występujących w naturze.20: 1 ekstrakt w HOODIADRENE® jest dwadzieścia razy silniejsze w składniki aktywne, jak samej rośliny Hoodia. HOODIADRENE® zawiera maksymalną dawkę Hoodia w kapsułce, wiele diet pills tylko niewielką ilość Hoodia Gordonii. Produkt zawiera 400 mg naturalnego 100% czysty Hoodia proszku na porcję.
Z-Plez w HOODIADRENE® zawiera Advantra Z®. Advantra Z jest ekstrakt z chińskiego zioła zhi-shi (niedojrzałe gorzkiej pomarańczy; aurantium Citrus).Ekstrakt zawiera alkaloidy, które są związane z alkaloidami efedryny i mają podobne działanie na metabolizm i rozpad tłuszczu, to znaczy, że zwiększenie szybkości przemiany materii, a także zwiększa szybkość rozkładu tłuszczów przechowywanych (lipolizę) w korpusie (Jones , 1998). Alkaloidy obecne w Advantra Z® to Synephrine, Hordenina, oktopaminy, tyraminę i N-methyltyramine.
Więcej O HOODIADRENE®:
Podczas gdy żywność i zioła pochodzące z gatunków Citrus zostały wykorzystane i nadal być stosowane do różnych celów spożywczych i ich korzyści dla zdrowia, że nie zostały dotychczas zidentyfikowane jak zioła lub roślin, które mają wartość w leczeniu zaburzeń wagi lub dla poprawy sprawności fizycznej i kondycji. Po części wynika to z faktu, że poziomy tych substancji czynnych w większości produktów cytrusowe niska; Najwyższe poziomy występują w częściach rośliny, które zwykle nie są spożywane, lub niedojrzałych roślin.
Przykładowo, poziom tych środków w soku pomarańczowym są wyrażone w częściach na milion, a nawet części na miliard. W praktyce oznacza to, że do picia 40 lub więcej litrów soku pomarańczowego dziennie lub zjadanie 80 pomarańczy, aby spożycie substancji czynnych, które mogłyby być uzyskane z jednego lub dwóch kapsułek, tabletek lub prętów zawierających Advantra Z®.
Główne aminy adrenergiczne (alkaloidy) ekstraktu cytrusowych, ADVANTRA Z®, są Synephrine i N-methyltyramine, które działają pośrednio prawie całkowicie i działające doustnie. Synefryna jest stosowany w medycynie w Europie, ale został zastąpiony w Ameryce Północnej przez efedrynę i pseudo-efedrynę. W testach klasycznych alkaloidy te cytrusowe wykazują właściwości podobne do efedryny (Goodmore i Gilman, 1941), z aktywnością SS-receptorów (Munson, 1995). Ostatnio, badania wykazały, że zarówno oktopaminy i Synephrine się szczególnie skuteczne w stymulowaniu lipolizę (Carpene et al, 1999,.. Fontana et al, 2000), z postulowaną SS3 działanie receptora (Dulloo, 1993). Wenke et al. (1967) wykazały, że już wcześniej była o 3,5 synefryna czasy tak skuteczne w pobudzaniu lipolizy jako oktopaminy. Tak więc są wskazania, że alkaloid mieszanina w ADVANTRA Z® jest przełożony do mieszaniny alkaloidów efedryny w Huang (Ma-efedryny Sinica) pod względem wpływu na trasie OS-receptorów w ogóle.
Jednak ta teoretyczna wyższość nie rozciąga się na polu efektów ubocznych. Wstępne badania u szczupłych ochotników (Hedrei & Gougeon, 1997) i otyłych ochotników (Pathak & Gougeon, 1998), pokazując doskonałe odpowiedzi termogeniczne, nie uzyskano dowodów na zwiększoną częstość akcji serca, ciśnienia krwi lub pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego.Badanie kliniczne zgłaszane przez Colker et al. (1999) również wykazały doskonałe działanie na utratę masy przy całkowitym braku efektów ubocznych.
Tak więc choć alkaloidy cytrusowe wydaje się być co najmniej tak samo, jak alkaloidy termogeniczne efedryny, są wyraźnie łagodniejszy niż ten ostatni i nie powodować niewielkie skutki uboczne związane z wykorzystaniem Ma-huang (nerwowość, kołatanie serca, wzrost ciśnienia krwi ).Lepsza tolerancja alkaloidów Citrus Uważa się, że ponieważ nie przechodzą tak łatwo do mózgu, mogą być kierowane do komórek tłuszczowych, a bardziej szczegółowo.
Działania ADVANTRA Z® może zatem być najlepiej opisana jako te cechy łagodnych czynników pośrednich działających sympatykomimetyczne (znany również jako środki adrenergiczne), który zwykle wywołania uwalniania noradrenaliny (norepinefryny) z presynaptycznych miejscach. To z kolei aktywuje zarówno A i beta-adrenergicznych. W przypadku alkaloidów Advantra Z® jednak, istnieją dowody, że dopamina jest uwalniane z presynaptycznych miejscach (Hedrei & Gougeon, 1997); dopaminy jest obecna w tych miejscach, ale generalnie służy jedynie jako prekursor do noradrenaliny. Miarę noradrenaliny dotyczy, postrzegane wpływ na różne organy i tkanki zależy od względnych proporcji tych dwóch rodzajów receptorów, które pośredniczą w różnych rozwiązań. Na poziomu podstawowego, ujawniono, że klasyczne farmakologii Wyniki aktywacja w skurczu mięśni gładkich (poza jelitowego mięśnia gładkiego), a beta-aktywacja powoduje rozkurcz mięśni gładkich i stymulacji mięśnia sercowego. Ale ten obraz jest skomplikowana przez fakt, że zarówno a- i ß-receptory może być podzielony na kolejne typy z różnych dystrybucji i wrażliwości, a może być jeszcze bardziej komplikuje możliwość, że wrażliwość na dopaminę może nie równoległa tych, dla noradrenaliny.
Na poziomie komórkowym aktywowanie beta-receptorów powoduje stymulację cyklazy adenylanowej. Prowadzi to do zwiększenia wewnątrzkomórkowych poziomów cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP), który za pomocą skomplikowanego mechanizmu, powoduje obserwowanych reakcjach.
SS-receptory mogą być również podzielone na SS1, § 2., i typy SS3, z których ostatni jest zdecydowanie uważa się za odpowiedzialne za lipolityczne i termogeniczne wpływu czynników adrenergicznych, a interakcje z dwóch innych typów receptorów są ß wiadomo kontrolować efekty kardiologiczne.
Wpływ na ciśnienie krwi, jednak, są częściowo ze względu na aktywację receptorów.
Ośrodkowego układu nerwowego środków adrenergicznych wydaje się zależeć od aktywacji zarówno a- i ß-receptory (z wyjątkiem § 3. receptorów).Reakcja multi-receptor jest również ważna dla objaśnienia obserwowano synergiczne działanie kofeiny w pewnych działaniach czynników adrenergicznych.
Całkowita odpowiedź na takie czynniki, odzwierciedlone w postrzeganych skutków, podlega dystrybucji receptorów w zakresie typów i populacji. Na przykład, aktywacja SS-receptorów powoduje rozkurcz naczyń w sercu i mięśniach szkieletowych, podczas gdy równoczesna Wyniki aktywacja w zwężanie naczyń w innych łożysk naczyniowych. To skutecznie klasycznej "walki lub ucieczki" odpowiedzi, które wraz z innymi metabolicznymi wynikach aktywacji receptora adrenergicznego ma umieścić ciało w optymalnym stanie przez wysiłek fizyczny.
Wyniki metaboliczne aktywacji receptora adrenergicznego obejmują również wpływ na lipolizę i termogenezę. W przypadku lipolizy, a aktywacja pewnych receptorów hamuje proces, podczas gdy aktywacja receptorów OS3 stymuluje lipolizę i w tym samym czasie, ewentualnie w części ze względu na zwiększoną dostępność substratu indukuje termogeniczne odpowiedzi.Całkowita odpowiedź tkanki tłuszczowej zależy więc od względnych proporcji A i OS3-receptorów.Wysoki wskaźnik będzie produkować odpowiedzi termogeniczne stosunkowo niższą niż niski wskaźnik.Diminishment z termogeniczne odpowiedzi związanej z rosnącym udziałem a-receptorów może wyjaśnić, dlaczego niektóre badania termogeniczne odpowiedzi do adrenergicznego aktywacji zidentyfikować dwie populacje: odpowiedzią i względne nie odpowiadają.
Chociaż powyżej reprezentuje ogólnie przyjętą wyjaśnienia działania środków adrenergicznych, początkowe obserwacje kliniczne alkaloidów Advantra Z® które nie wykazały wpływu na układ krążenia (zwiększenie szybkości tętna i ciśnienia krwi) lub nadmiernego pobudzenia centralnego układu nerwowego, co byłoby typowy, na przykład, alkaloidy efedryny z efedryny Sinica (Ma-huang). Obserwacje te nie wykazuje jednak, oczywistą wpływ na termogenezy (Hedrei i Gougeon, 1997; Pathak i Gougeon, 1998), z jednoczesnym wpływ na utratę masy ciała i znacznego pobudzenia utraty tłuszczu (Colker et al., 1999).
Brak ośrodkowego układu nerwowego mogą być przypisane na stosunkowo niskim lipofilowość alkaloidów Citrus, które będą spowalniać ich przejście przez barierę krew-mózg. Jednak brak aktywności układu krążenia zakłada, że alkaloidy Advantra Z® mają niewielki wpływ na A-, ß1- i ß2-receptorów, a efekt termogeniczne potwierdza, że robią aktywacji receptorów obwodowych SS3.
Część wyjaśnienia tej nietypowej dysocjacji można upatrywać w tym, że alkaloidy Advantra Z® wydaje się uwalnianie dopaminy i noradrenaliny presynaptycznych miejscach, a jednocześnie nie są odpowiednie mechanizmy wychwytu noradrenaliny, dopaminy, wydany może pozostać dłuższy w synaptycznej szczelinie, przedłużając aktywację receptorów OS3. Można spekulować, że chociaż jest podobne do dopaminy, noradrenaliny w własności, może różnić się w specyficzności i preferencją do receptorów OS3.
Jednakże ostatnie badania wykazały, że zarówno oktopaminy i Synephrine alkaloidy w ekstrakcie, które są agonistami receptora OS3 w komórkach ssaków (Carpene et al, 1999;. Fontana et al., 2000). Wenke et al. (1967), uprzednio wykazano, że oktopaminy miał znaczącego wpływu lipolityczne, ale Synephrine była około 3,5-krotnie silniejsze, a także wskazuje, że te składniki ADVANTRA Z® mają wysoką specyficzność OS3-receptorów.
Tak więc, podczas gdy istnieją pewne bezpośrednie dowody od rzeczywistych badań receptorów że alkaloidy (Advantra Z® i oktopaminy Synefryna) SS3 wykazują swoistość dla receptorów, eksperymentalne dowody z badań na ludziach, sugeruje mocno, że musi to być rzeczywiście jeden z głównych mechanizmów działania :
• W ochotników nie stwierdzono działania układu sercowo-naczyniowego po dawkach pojedynczych lub wielokrotnych, ale znaczące zwiększenie tempa metabolizmu.
• U osób otyłych, znaczne wzrosty kursów odchudzania, prawie w całości z powodu utraty tkanki tłuszczowej (konsekwencją lipolizy), ale nie ma dowodów żadnych skutków ubocznych lub zmian parametrów układu sercowo-naczyniowego.
Obserwacje te wskazują, względny brak wpływu na a-, ß1- i ß2 receptorów, ale silne działanie na receptory OS3. Pozostaje ustalić, czy to ze względu na efekty obwodowe dopaminy jest możliwą konsekwencją oddzieleniu działań alkaloidów w mieszaninie, czy wynikiem zarówno postulowaną mechanizmów.
Zwiększenie tempa metabolizmu jest korzystne w utracie wagi, ponieważ metabolizm staje się ospały w nadwagą i otyłością przedmiotów umieszczonych na niskie diety kalorii; poprzez zwiększanie tempa metabolizmu, zmniejszenie masy ciała jest lepsza. Od rozkład tłuszczu zawarte jest również zwiększona więcej z utratą masy pochodzi z tłuszczu i białka z tkanek ciała chude oszczędza się, a tym samym pomaga uniknąć utraty beztłuszczowej masy ciała, która często występuje w czasie diety.
Podczas działania czynników adrenergicznych, które wykazują dobrą termogenezę bez znaczących skutków krążenia i układu nerwowego sprawia, że idealnie centralnych pomocnicze dla regulacji i kontroli problemów z nadwagą, mogą być również przydatne jako pomoce ergogenic celu zwiększenia wydajności fizycznej (Yang i McElligott, 1989).Ostre działania jest zwiększenie dostępności energii, a tym samym zwiększenie zdolności do wysiłku fizycznego, podczas gdy długoterminowe działania powodują wzrost masy mięśniowej, szczególnie w połączeniu z odpowiednimi programami diety i treningu. Rzeczywiście, sugerowano, że takie środki mogą działać jako bardzo skutecznych środków anabolicznych podawany przez długi okres czasu. Obie korzystne efekty ergogenic i cenne skutki odchudzania wynikają z połączenia wpływu na lipolizę oraz efekty termogeniczne. Tak więc przez zwiększenie szybkości, przy której tłuszcz jest uwalniany w sklepach ciała (lipolizy), jednocześnie zwiększenie szybkości przemiany materii (termogenezy), usunięcie niepożądanych tłuszczowej jest przyspieszone.
Ponieważ nie jest zwiększona dostępność substratów (wolne kwasy tłuszczowe, które są uwalniane z zapasów tłuszczu) do utleniania, ciało ma dostęp do większej ilości energii. Zastosowanie organizmu z tych podłoży oszczędza białko, które mogłyby być utleniane do energii. Wykorzystane wspólnie z dużym spożyciu białka i programu ćwiczeń, może to prowadzić do zwiększonej dostępności aminokwasów do włączania do białka w masie mięśniowej.
Najedź myszką, aby powiększyć
w magazynie
Oszczędzaj 15% Teraz!
